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        2017-06-21

        斑貼試驗步驟試驗部位,上背部脊柱兩側(cè)的正常皮膚。去除斑試器的保護紙、將準備好的變應(yīng)原按順序置于鋁制斑試器內(nèi)。斑試物排練順序為自上→下,自左→右并做標記。斑試劑用量,軟膏制劑用25ul直接放入斑試器中,液體制劑用25ul滴在放入斑試器中的濾紙片上(10號甲醛)。注意加斑試物時盡量不要沾到斑試器邊緣。斑貼試驗注意事項皮炎急性期不易作斑貼試驗,病人應(yīng)在皮炎*消退兩周后作斑貼試驗。必須囑咐受試者,如發(fā)生強烈反應(yīng),可隨時去掉斑試物。病人受試前兩周及受試期間不要內(nèi)服皮質(zhì)類固醇激素(強的松...

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        2017-06-14

        液基細胞(TCT)高分辨、高清晰實時圖像采集和圖像傳送功能。強大的圖像分析與處理功能,地進行細胞周長、面積運算與通用參數(shù)測量。簡潔的操作界面,強大的儲存和管理功能。含輔助診斷圖庫。設(shè)備系統(tǒng)應(yīng)用軟件包:可同時開展“TCT液基薄層細胞學(xué)分析系統(tǒng)”、“數(shù)字化病理圖文分析系統(tǒng)”、“前列腺液檢測分析系統(tǒng)”、“孕婦營養(yǎng)健康檢測分析系統(tǒng)”、“性病檢測分析系統(tǒng)”。液基細胞(TCT)一步處理無需離心模式靜電分離裝置一步分離細胞與碎屑,細胞片等影響診斷的成分,快速濃集細胞,避免常規(guī)離心分離/比重...

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        2017-06-07

        染色注意事項:巴氏染色液細胞核著色過淺,鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。細胞核著色過深。鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。透明過程:巴氏染色液染色的zui后一步是透明,使細胞的色度與細胞的重疊不致影響鏡下檢查...

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        2017-05-31

        技術(shù)優(yōu)勢:兩項,液基細胞(TCT)*技術(shù),創(chuàng)造出的制片效率。一分鐘一次可制備4-16張涂片(更多制片數(shù)目可定制)超薄層制片,細胞結(jié)構(gòu)完整清晰、分布均勻。細胞超薄層分布,充分體現(xiàn)液基細胞檢測項目的技術(shù)優(yōu)勢。細胞形態(tài)保持完整,可zui大限度減少粘液和紅細胞等雜質(zhì)的干擾。強大的紅細胞及粘液處理能力。采用紅細胞及粘液處理的組分,不僅粘液分解速度快,處理紅細胞的能力更為強大。10ml試劑可處理1ml純血。處理能力行業(yè)。系統(tǒng)控制:微電腦系統(tǒng)控制,中文顯示,觸摸式操作,全自動運行,穩(wěn)定安全...

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        2017-05-24

        液基細胞(TCT)光路自動校正,保持儀器穩(wěn)定性,使您輕松獲得準確和可重復(fù)性的結(jié)果??啥ㄖ频膸V光片大大擴展了您熒光素的選擇范圍,憑借405nm紫光側(cè)向角散射光參數(shù)輕松實現(xiàn)200nm微顆粒與噪音信號的鑒別檢測。的數(shù)據(jù)呈現(xiàn)出對弱陽性信號的強大鑒別,以及陰性和陽性信號的區(qū)分。液基細胞(TCT)控制儀器自動取卸吸頭,控制儀器自動加樣和混勻??刂苾x器自動進行染色處理??梢赃M行標本數(shù)量的設(shè)置??梢赃M行各標本加樣量的設(shè)置??梢詫崟r顯示操作進度狀態(tài)。液基細胞(TCT)用于體外分析檢測目的,...

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        2017-05-10

        液基細胞(TCT)設(shè)備工作區(qū)易清潔,工作臺板式結(jié)構(gòu)、器件隱藏性設(shè)計使得工作區(qū)易清潔、保養(yǎng)。電器件隱藏性設(shè)計:電機、線纜、氣泵設(shè)計在非工作區(qū)內(nèi),使其不受污染、腐蝕、安全、壽命長??刂齐娐纺K設(shè)計:智能化出錯提示,故障少,維修方便。性能特點,微電腦系統(tǒng)控制:中文顯示,觸摸式操作,全自動運行,穩(wěn)定安全,操作簡單。膜筒與載波片自動對正功能:系統(tǒng)自動修正誤差,讓膜筒垂直對正載玻片,確保細胞完整,均勻地轉(zhuǎn)移到載玻片上。自動退脫膜筒功能,制片完成后,自動推卸膜筒,避免交差感染,有效保護醫(yī)護...

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        2017-05-03

        巴氏染色液堿化堿化亦稱返藍過程,可以使用飽和碳酸鋰或3%氨水堿化,目的使蘇木素及早顯色,時間約數(shù)秒.更重要的是流水沖洗,可使藍色顯的更鮮艷.堿性溶液亦需要充分漂清才不會妨礙下一步的胞漿著色及標本制成后的顏色保存.分化和堿化溶液至少每天更換新液.巴氏染色液染色效果,上皮細胞,細胞核呈藍色,核仁呈紅色,底層、中層及表層網(wǎng)狀核細胞胞漿均染成藍綠色,表層固縮核細胞胞漿染成淡紅色或淡藍綠色.注意事項,涂片厚薄適宜,固定后方可染色.冬季染色時,如環(huán)境溫度較低時,蘇木素、橙黃、伊紅的染色時...

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