過敏源試劑固定注意事項(xiàng)固定液的過濾,為了防止細(xì)胞污染,凡是使用過的固定液,必須過濾后才能再使用.使用過長的固定液，必須用酒精相對(duì)密度計(jì)測定，酒精濃度低于90%時(shí)應(yīng)該及時(shí)更換新液。濕固定的重要性.標(biāo)本再新鮮時(shí)及時(shí)固定時(shí)保證染色效果的重要因素。如蘇木素對(duì)細(xì)胞核的染色，巴氏染色中胞漿的特殊著色作用，均可因標(biāo)本干燥后固定而大受影響.制片標(biāo)本的郵寄：標(biāo)本再固定15min后取出，立即加甘油數(shù)滴于制片上,裝入密封的小盒中。實(shí)驗(yàn)室在收到標(biāo)本后，先浸入95%酒精中,使甘油溶去，再進(jìn)行染色。,為您提供更多的知識(shí).

  過敏源試劑化學(xué)作用,所有的染色液中,可把它們分為兩種類型,一種為酸性,另一種為堿性.酸性染料中有染色作用的為陰離子,堿性染料中有染色作用的為陽離子,每個(gè)細(xì)胞也存在著兩種物質(zhì),細(xì)胞核含的是酸性物質(zhì),細(xì)胞漿含的是堿性物質(zhì).在染色時(shí),細(xì)胞核中的酸性物質(zhì)與蘇木素染液中的陽離子發(fā)生作用，細(xì)胞漿中的堿性物質(zhì)與伊紅染液中的陰離子發(fā)生作用,由于反應(yīng)的部位不同,結(jié)果著色有異.物理作用,在染色過程中,染液中的色素微粒子浸入到被染組織的粒子間隙內(nèi),此時(shí),因受分子的引力作用,色素微粒子被吸附而著色.由于各種組織有不同的吸附能力和不同的吸附程度,因此就可顯出來不同的顏色來.