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        看看本公司研制的巴氏染色液

        更新時(shí)間:2018-03-14瀏覽:1697次

          本公司研制的巴氏染色液染色全程只需要5分鐘,快速改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘,且步驟簡單,只需初染—復(fù)染—增色三步,省時(shí)、準(zhǔn)確、操作簡便,即來即檢,立等可取檢查結(jié)果,無需梯度酒精脫水,二甲苯透明,可直接封片保存。巴氏染色液產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn),快速改良巴氏染液,染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨,紅藍(lán)相間。進(jìn)口原料配制,染液的穩(wěn)定性好,無嗅、無味、無刺激、吸附性強(qiáng)、不脫色,對涂片無特殊要求。
         
          巴氏染色液細(xì)胞漿著色不佳,如果全片內(nèi)胞漿都淡染,則需要延長染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色,均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細(xì)菌影響胞漿染色。此情況可以適當(dāng)增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色,是由于蘇木素染色時(shí)間過長或鹽酸分化不佳。經(jīng)過褪色后重新蘇木素可以糾正。由于標(biāo)本的不同,同樣配方的EA染液可造成偏藍(lán)、偏綠和偏紅,對不同的標(biāo)本應(yīng)該使用不同的EA染液。一般認(rèn)為,EA36和EA50用于婦科標(biāo)本,而EA65或改良EA用于非婦科標(biāo)本。  
         
          巴氏染色液染色注意事項(xiàng),細(xì)胞核著色不佳,細(xì)胞核著色過淺,鹽酸分化時(shí)間過長或蘇木素染液時(shí)間過長。需要縮短分化時(shí)間或延長堿化時(shí)間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。細(xì)胞核著色過深,鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。

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