液基細胞學自動制片機制片操作：

（注：制片前標本應振蕩20分鐘）

1.打開機蓋，放入制片器（注：制片器應對稱平衡放置。）

2.制片前保存液應充分振蕩，制片時將保存液瓶上下甩動數下，隨即用吸管吸取1ml中層細胞混懸液加入到制片杯加樣孔中（注意不可加樣太多，否則可能再現(xiàn)細胞量太多導致的重疊或液體吸不干導致染色過程中出現(xiàn)細胞脫片現(xiàn)象；另外吸液時盡量避開未溶解的粘液）。

3.加樣完成后，蓋上機蓋，按“啟動”鍵，開始制片。速度開始上升，時間呈。

4.制片結束后，機器發(fā)出鳴叫。

5.打開機蓋，取出制片器。

6.將制片器透明彎頭逆時針旋轉取下，然后將紙片連同載玻片一起從制片器中抽出，再然后像翻書一樣將載玻片與紙片翻開，切不可以搓的方式分離玻片與紙片，以免擦除細胞。

7.固定、染色、閱片、報告

圖示：

固定、染色、閱片、出報告